
Adres WWW wydrukowanej strony: http://www.szkolenia.eventis.pl//szkolenie/fmea---failure-mode-effect-analysis-28603-id830
Informacje o szkoleniu
-
FMEA - Failure Mode Effect Analysis
ID szkolenia: 28603
Kategoria: Szkolenia i Kursy
Branża/temat: Logistyka i zaopatrzenie Produkcja -
Adres szkolenia:
Hotel Campanile
św. Wawrzyńca 96
Poznań
woj. wielkopolskie
-
Termin szkolenia:
Data: 12-13.11.2012
Godziny zajęć (czas trwania):16 godzin dydaktycznych - 2 dni -
Organizator szkolenia:
Progress Project Sp. z o.o.
Popularna 14
02-473 Warszawa
woj. mazowieckie
O firmie Inne oferty firmy
Opis szkolenia
Informacje podstawowe o szkoleniu:
Termin szkolenia
12-13 listopada 2012r., Poznań - Hotel Campanile
Uczestnicy po szkoleniu będą:
* wiedzieć czym jest FMEA i poznają jej praktyczne zastosowania,
* znali korzyści płynące z wdrożenia FMEA,
* świadomi pochodzenia usterek,
* wiedzieli jaki jest wpływ usterek na wydajność procesu i jakość produktu,
* znali metody rozwiązywania problemów (m.in. DOE, 5s) i narzędzia identyfikacji przyczyn,
* potrafili oszacować ryzyka - określanie rankingu usterek,
* wiedzieli jak ustalać działania korygujące i zapobiegawcze dla wybranych usterek,
* samodzielnie wykonywali analizę FMEA dla wybranego procesu.
Szkolenie skierowane jest do:
* liderzy i członkowie zespołów FMEA zajmujących się procesami produkcyjnymi (technolodzy, kierownicy zmian, inżynierowie produktu),
* osoby realizujące audyty jakości u dostawców,
* osoby odpowiedzialne za jakość dostawców,
* osoby odpowiedzialne za jakość w przedsiębiorstwie,
* pracownicy działów jakości, zaopatrzenia.
Program szkolenia:
1. Wprowadzenie do analizy ryzyka:
* istota i cele prowadzenia analizy FMEA,
* korzyści z zastosowania FMEA,
* trudności z zastosowaniem FMEA,
* krytyczne czynniki rzutujące na efektywność i skuteczność FMEA,
* uczestnicy zostaną zapoznani z istotą oceny ryzyka. Będą rozumieli jego istotę i podstawowe założenia. Poznają ograniczenia i zalety FMEA.
2. Zapewnienie i doskonalenie jakości a działania korygujące / zapobiegawcze, FMEA jako narzędzie ciągłej poprawy jakości - PDCA.
3. Organizacja analizy FMEA, niezbędne zasoby, rola zespołu.
4. FMEA dla procesu (PFMEA) i konstrukcji (DFMEA):
* istota FMEA procesu i konstrukcji,
* poszczególne etapy analizy,
* omówienie przykładowych analiz,
* różnice pomiędzy FMEA procesu i konstrukcji.
5. Przygotowanie danych wejściowych dla PFMEA - informacje nt. niezgodności, specyfikacje wyrobu i procesu).
6. Formułowanie wad, przyczyn i skutków wad w analizie PFMEA, identyfikacja środków kontrolnych w procesie produkcyjnym (inspekcja a prewencja), ćwiczenie - analiza przykładu.
7. Projektowanie działań doskonalących, warianty działań (działania adresowane wadzie a działania adresowane przyczynie).
8. Narzędzia pomocnicze: analiza Pareto, wykres Ishikawy, 5Why).
9. Dobór wskaźników: Z (Znaczenia - Szkodliwości - Severity), C (Częstości - Occurrence), W (Wykrywalności - Detection) wg wytycznych QS 9000 - FMEA 3rd Edition;interpretacja WPR - Wskaźnika Poziomu Ryzyka (Risk Priority Number).
10. Dane wyjściowe PFMEA:
* opis stanu zagrożeń - Pareto, histogramy, wnioskowanie nt. obszarów poprawy jakości, wewnętrzny "benchmarking" procesów.
11. Podstawowe problemy organizacji pracy zespołu FMEA.
12. Możliwości wspomagania komputerowego analiz FMEA.
Informacje o prelegentach:
-
Koszt i warunki udziału
Ceny:
- 1290 - PLN + VAT
Cena zawiera:
Cena dotyczy jednej osoby i zawiera: udział w szkoleniu, materiały szkoleniowe, obiad, przerwy kawowe, certyfikat ukończenia szkolenia.
Dofinansowanie z UE:
Nie.
Warunki udziału i przyjmowania zgłoszeń:
-
